У Львові лікують хлопчика Артема зі Львівщини, в якого було близько 20 переломів за два роки. У нього рідкісне захворювання – недосконалий остеогенез. Через недостатність колагену його кістки крихкі, і можуть ламатись навіть, коли він сидить. Щоб зміцнити кісткову систему Артемко потребує спеціальної медикаментозної терапії. Щотримісяці мама з сином  приїжджають в лікарню, де отримують ін’єкції дороговартісних ліків. Про це повідомили у Центрі Дитячої Медицини. СП «Західноукраїнский Спеціалізований».

Джерело: Твоє місто

Деталі: Перший перелом трапився, коли малюк почав сидіти: стегнова кістка зламалась, коли Артемко нагнувся вперед. Хлопчик ріс, ставав рухливішим, і така ситуація почастішала. До 2 років у хлопчика було уже близько 20 переломів, розповіла його мама.

Майже два роки 4-річний Артем є пацієнтом Центру у Львові. Він отримує медикаментозну терапію і займається із фахівцями Клініки комплексної медичної реабілітації. Після початку лікування ситуація змінилась. За ці два роки у Артемка було лише 3 переломи кінцівок. Він нещодавно почав ходити самостійно.

Соломія Тимчишин, імунологиня-дерматологиня Центру, каже, що Артемко, можливо, єдина дитина в Україні, у лікуванні якої застосовують біологічний препарат. Така терапія вимагає ретельного лікарського супроводу і має особливості застосування у дитячому віці. Попри складнощі, фахівці готові допомагати дітям з такими діагнозами. Отримуючи лікування, дітки з недосконалим остеогенезом мають кращу якість життя – з меншою кількістю переломів, з нормальним розвитком усіх систем організму.

«У нашому Центрі імунології та ревматології зараз четверо пацієнтів з таким діагнозом – найменшому 1 рік і 4 міс. Хоча, я підозрюю, що їх має бути більше: поширеність незавершеного остеогенезу коливається від 1 на 10 000 до 1 на 20 000 новонароджених. Проте з переломами батьки зазвичай звертаються лише до травматологів. І часто не надають значення тому факту, що ці переломи занадто часті або незвичні. Приміром, якщо у дитини у звичних обставинах трапляється 2 і більше переломи за пів року, то це не є норма, і це привід обстежитись», – наголошує фахівчиня.

Лікарі зазначили, про це захворювання варто подумати, коли у дитини, крім частих переломів, є деформації кісток, низький зріст, можлива зміна кольору склер (блакитного/блакитно-сірого відтінку), особлива будова обличчя, втрату слуху або інші відхилення.

Підтвердити діагноз можуть складні генетичні тести, а запідозрити негаразди можна навіть за звичайними обстеженнями крові та сечі.